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罕见病列表

共收录 254 种疾病

骨及软骨病变 1/2,000,000(极其罕见)
进行性骨化性肌炎

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

身体的肌肉、韧带等软组织在受伤或炎症后,会不可逆地转变为“真正的骨头”,导致全身被锁死。

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肌肉病变 1/1,000,000(日本及中东某些人群较高)
遗传性细胞浆内体肌病变

GNE Myopathy / Hereditary Inclusion Body Myopathy

一种主要累及四肢远端肌肉、特征性地“不侵犯胫骨前肌”的进行性肌肉病。

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皮肤病变 约1/50,000
遗传性大疱表皮松解症

Epidermolysis Bullosa

皮肤极其脆弱,轻微摩擦即可导致皮肤起疱、溃烂、剥脱。

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骨及软骨病变 1/10,000 - 1/90,000
裂手裂足症

Split-Hand/Foot Malformation

以手部或足部中央指(趾)射线缺失及正中裂隙为特征的先天性肢体畸形。

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免疫疾病 约1/50,000 - 1/100,000
严重复合型免疫缺乏症

Severe Combined Immunodeficiency

免疫系统最严重的缺陷,患儿缺乏功能性T细胞和B细胞,如不治疗通常在1岁内死亡。

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内分泌疾病 极罕见
肾上腺皮促素抗性综合症

ACTH Resistance Syndrome

肾上腺对促肾上腺皮质激素(ACTH)无反应,导致单纯的糖皮质激素缺乏,而盐皮质激素正常。

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消化系统病变 极罕见
先天性Cajal氏间质细胞增生合并肠道神经元发育异常

Congenital Hyperplasia of Interstitial Cells of Cajal with Enteric Dysganglionosis

肠道起搏细胞过度增生及神经节发育异常导致的肠道蠕动功能衰竭。

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其他未分类或不明原因 约1/100,000
梅---罗综合征

Melkersson-Rosenthal Syndrome

一种以反复发作的面瘫、口唇肥大和舌裂为特征的神经皮肤综合征。

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其他未分类或不明原因 1/40,000 - 1/100,000
先天性虹膜缺损

Aniridia

一种累及双眼的严重先天性畸形,表现为虹膜完全或部分缺失。

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先天性代谢异常 全球约1/185,000
枫糖尿症

Maple Syrup Urine Disease

枫糖尿症是由于分支链α-酮酸脱氢酶复合体缺陷,导致支链氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸)代谢障碍。

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肌肉病变 极罕见
弗里曼-谢尔登综合征

Freeman-Sheldon Syndrome

以独特的“吹哨”样面容、关节挛缩和骨骼畸形为特征的先天性肌病综合征。

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肌肉病变 1/50,000
肌中央轴空病

Central Core Disease

一种由于钙离子通道异常引起的先天性肌病,最严重的潜在风险是对麻醉药产生“恶性高热”。

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